為加強對醫(yī)療器械網絡銷售和醫(yī)療器械網絡交易服務的監(jiān)督管理，確保設備的公共使用安全，國家食品藥品監(jiān)督管理局最近制定頒布了《醫(yī)療器械銷售管理辦法》（以下簡稱《辦法》）。規(guī)定從事醫(yī)療器械網絡銷售的企業(yè)應當具備醫(yī)療器械生產經營資格。

國家食品藥品監(jiān)督管理局表示，隨著“互聯(lián)網”行動的不斷推進，醫(yī)療器械行業(yè)與互聯(lián)網的融合步伐加快，醫(yī)療器械網絡銷售日益活躍。然而，利用網絡銷售假冒偽劣醫(yī)療器械、虛假夸大宣傳、欺騙消費者等問題依然存在，給人民群眾的安全帶來了潛在的風險。同時，由于網絡銷售的虛擬性、跨區(qū)域性、隱蔽性、易轉移性等特點，存在監(jiān)管權限不明確、監(jiān)管手段滯后、調查取證困難、缺乏執(zhí)法依據等問題。因此，制定并頒布了該辦法。

“措施”澄清了“線上和線下一致”的原則。從事醫(yī)療器械網絡銷售的企業(yè)，應當申請醫(yī)療器械生產許可證，營業(yè)執(zhí)照或者醫(yī)療器械生產經營的法人。 “醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例”和“辦法”要求的醫(yī)療器械營銷許可證持有人（即醫(yī)療器械注冊人或者申請人）通過自建網站（包括網絡客戶端應用）或醫(yī)療器械網絡運營。交易服務第三方平臺銷售醫(yī)療設備。

同時，《辦法》指出，通過自建網站從事醫(yī)療器械網絡銷售的企業(yè)和醫(yī)療器械網絡交易服務第三方平臺提供商，應當在年內取得互聯(lián)網藥品信息服務資質證書。根據《互聯(lián)網藥品信息服務管理條例》。

拒絕暫停網絡銷售、停止提供相關網絡交易服務、拒絕對網絡銷售企業(yè)和醫(yī)療器械網絡交易服務進行整改的第三方平臺供應商，這些措施明確規(guī)定：食品藥品監(jiān)督管理部門可以將其法定代表人或者主要負責人列入不合格企業(yè)和人員名單，并向社會公開。